Bloomberg — Uma dose de reforço da vacina da Johnson & Johnson contra a Covid-19 oferece proteção de 100% para evitar casos graves quando administrada dois meses após a primeira injeção, segundo dados amplamente aguardados.
O reforço mostrou 94% de eficácia na prevenção de infecções sintomáticas de Covid no grupo de ensaio dos EUA de fase III e de 75% no geral quando administrado 56 dias após a dose inicial, disse a empresa em comunicado. Um segundo estudo revelou que a dose adicional multiplicou por 12 a produção de anticorpos contra a Covid quando administrada seis meses após a primeira.
Muitos países desenvolvidos agora recorrem a doses de reforço para resolver o problema da menor proteção proporcionada por algumas vacinas ao longo do tempo e para combater a propagação da variante delta, que é mais transmissível e tem provocado novos surtos no mundo todo. A aplicação de doses de reforço levanta questões sobre o nível de proteção proporcionado pelos imunizantes existentes e distribuição equitativa das vacinas atualmente disponíveis.
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“Nossa vacina de dose única gera fortes respostas imunológicas e memória imunológica de longa duração”, disse Mathai Mammen, diretor global de pesquisa e desenvolvimento da unidade de medicamentos Janssen, da Johnson & Johnson, no comunicado. “Quando um reforço da vacina Johnson & Johnson é aplicado, o grau de proteção contra a Covid-19 aumenta ainda mais.”
O período entre a dose inicial e o reforço foi significativo, segundo a pesquisa. Quando a segunda dose foi administrada dois meses após a primeira injeção, elevou de quatro a seis vezes os níveis de anticorpos, menos do que o ganho de 12 vezes observado quando administrada seis meses após a injeção inicial.
A maioria dos americanos imunizados recebeu vacinas de RNA mensageiro de duas doses da Pfizer-BioNTech ou da Moderna, e um grupo menor foi vacinado com a dose única da J&J.
Decisão da FDA
A FDA, que regula alimentos e fármacos nos EUA, está perto de uma decisão sobre a aplicação de uma terceira dose da vacina Pfizer-BioNTech para pessoas vulneráveis que já receberam duas doses. Em 17 de setembro, um painel de consultores da FDA rejeitou a proposta da Pfizer de recomendar uma terceira dose para todos os adultos e aprovou o reforço apenas para pessoas de alto risco, incluindo indivíduos com 65 anos ou mais. A agência, que não tem que seguir o conselho do painel, deve tomar uma decisão dentro de alguns dias.
No comunicado, a J&J também disse que uma única dose de sua vacina forneceu forte proteção que permaneceu estável até julho. O estudo do mundo real comparou 390 mil pessoas nos Estados Unidos que receberam a vacina da J&J com 1,5 milhão que não foram vacinadas.
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